FDA放行 辉瑞疫苗周一开打

美国食品药物管理局（FDA）已於11日批准辉瑞与BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权，第一批接种行动预计周一将展开。此举有望让在美国夺走近30万条性命的疫情进入转捩点。

FDA首席科学家辛顿（Denise Hinton）在致给辉瑞的信函中指出，已批准该公司疫苗的紧急使用授权。然而在获得FDA批准後，首批290万剂疫苗将在24个小时运送到全美各地，预料最快周一（14日）就可施打。其中医护人员与在养老院的年长者将是优先接种疫苗的族群。

由於莫德纳疫苗也可望在本周获得FDA放行，美国政府计划加速未来数月的疫苗施打脚步。美国疾病管制预防中心（CDC）顾问小组12日召开集会，将对孕妇与16岁青少年是否不用接种提出建议。目前辉瑞疫苗接种年龄限於至少16岁以上的民众。

美国疫情在过去几周更趋严峻，CDC资料显示，过去7天美国单日新增确诊病例有5天超过20万人，累计死亡人数也逼近30万大关，已超过二战期间美国死亡人数。另外据Covid Tracking Project 统计指出，美国9日单日新增死亡人数曾破3千人，创下历史新高。

约翰霍普金斯大学医疗卫生研究员阿达嘉（Amesh Adalja）表示，希望透过疫苗接种能让疫情终画句点。不过他也补充在疫苗发挥效果前，预料还有更多人被感染、住院、甚至死亡。辉瑞疫苗本月稍早已在英国获得通过，并在8日已开始施打。加拿大也批准该疫苗授权、预计周一将开始接种。